Serveur d'exploration sur le lymphœdème

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Eléments de l'association

Pays-Bas543
Raoul C. M. Hennekam13
Pays-Bas Sauf Raoul C. M. Hennekam" 530
Raoul C. M. Hennekam Sauf Pays-Bas" 0
Pays-Bas Et Raoul C. M. Hennekam 13
Pays-Bas Ou Raoul C. M. Hennekam 543
Corpus30389
\n\n\n\n \n

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
004469 Bregje W. M. Van Bon [Pays-Bas] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Dorothy K. Grange [États-Unis] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Hülya Kayserili [Turquie] ; Hartmut Engels [Allemagne] ; Heiko Reutter [Allemagne] ; John R. Ostergaard [Danemark] ; Eva Morava [Pays-Bas] ; Konstantinos Tsiakas [Allemagne] ; Bertrand Isidor [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Metin Eser [Turquie] ; Nienke Wieskamp [Pays-Bas] ; Petra De Vries [Pays-Bas] ; Marloes Steehouwer [Pays-Bas] ; Joris A. Veltman [Pays-Bas] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Han G. Brunner [Pays-Bas] ; Bert B. A. De Vries [Pays-Bas] ; Alexander Hoischen [Pays-Bas, Norvège]Cantú Syndrome Is Caused by Mutations in ABCC9
004709 Saskia M. J. Hopman [Pays-Bas] ; Rick R. Van Rijn [Pays-Bas] ; Charis Eng [États-Unis] ; Johannes Bras [Pays-Bas] ; Marielle Alders [Pays-Bas] ; Chantal M. Van Der Horst [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Johannes H. M. Merks [Pays-Bas]PTEN hamartoma tumor syndrome and Gorham–Stout phenomenon
005199 Daniela Q. C. M. Barge-Schaapveld [Pays-Bas] ; Saskia M. Maas [Pays-Bas] ; Abeltje Polstra [Pays-Bas] ; Lia C. Knegt [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas, Royaume-Uni]The atypical 16p11.2 deletion: A not so atypical microdeletion syndrome?
005C97 Carlo Bellini [Italie] ; Ezio Fulcheri [Italie] ; Mariangela Rutigliani [Italie] ; Maria Grazia Calevo [Italie] ; Francesco Boccardo [Italie] ; Corradino Campisi [Italie] ; Eugenio Bonioli [Italie] ; Tommaso Bellini [Italie] ; Raoul C. M. Hennekam [Royaume-Uni, Pays-Bas]Immunohistochemistry in non‐immune hydrops fetalis: A single center experience in 79 fetuses
007B93 Johannes H. M. Merks [Pays-Bas] ; Heval M. Özgen [Pays-Bas] ; Theresia L. M. Cluitmans [Pays-Bas] ; Jaqueline M. Van Der Burg-Van Rijn [Pays-Bas] ; Jan Maarten Cobben [Pays-Bas] ; Flora E. Van Leeuwen [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas, Royaume-Uni]Normal values for morphological abnormalities in school children
007B96 Carlo Bellini [Italie] ; Raoul C. M. Hennekam [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Francesco Boccardo [Italie] ; Corradino Campisi [Italie] ; Giovanni Serra [Italie] ; Eugenio Bonioli [Italie]Nonimmune idiopathic hydrops fetalis and congenital lymphatic dysplasia
009050 Johannes H. M. Merks [Pays-Bas] ; Clara D. M. Van Karnebeek [Pays-Bas] ; Hubert N. Caron [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]Phenotypic abnormalities: Terminology and classification
009673 Inge D. C. Van Balkom ; Mariel Alders [Pays-Bas] ; Judith Allanson [Canada] ; Carlo Bellini [Italie] ; Ulrich Frank [Allemagne] ; Greetje De Jong [Afrique du Sud] ; Ingeborg Kolbe [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Stan Rockson [États-Unis] ; Peter Rowe [Canada] ; Frits Wijburg [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]Lymphedema–lymphangiectasia–mental retardation (Hennekam) syndrome: A review
009715 Clara D. M. Van Karnebeek [Pays-Bas] ; Safira Quik [Pays-Bas] ; Sigrid Sluijter [Pays-Bas] ; Miriam M. F. Hulsbeek [Pays-Bas] ; Jan M. N. Hoovers [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]Further delineation of the chromosome 14q terminal deletion syndrome
009D99 Carlo Bellini [Italie] ; Eugenio Bonioli [Italie] ; Nathalie Josso [France] ; Corinne Belville [France] ; Massimo Mazzella [Italie] ; Simona Costabel [Italie] ; Angela Rita Sementa [Italie] ; Carla Enrica Marino [Italie] ; Paolo Tomà [Italie] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Giovanni Serra [Italie]Persistence of Müllerian derivatives and intestinal lymphangiectasis in two newborn brothers: Confirmation of the Urioste syndrome
009E68 Mieke M. Van Haelst [Pays-Bas] ; Jeannette Hoogeboom [Pays-Bas] ; Robert-Jan H. Galjaard [Pays-Bas] ; Wim J. Kleijer [Pays-Bas] ; Nicolette S. Den Hollander [Pays-Bas] ; Ronald R. De Krijger [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Martinus F. Niermeijer [Pays-Bas]Lymphangiectasia with persistent Müllerian derivatives: Confirmation of autosomal recessive Urioste syndrome
00AE71 Agnies M. Van Eeghen [Pays-Bas] ; Ietje Van Gelderen [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]Costello syndrome: Report and review
00DB87 Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Marie-Jose Van Den Boogaard [Pays-Bas] ; Barbara J. Sibbles [Pays-Bas] ; Hilda G. Van Spijker [Pays-Bas]Rubinstein‐Taybi syndrome in the Netherlands

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024